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硅酸盐发光薄膜的制备方法属于发光薄膜的制备方法。制备的发光薄膜其化学表达式为：M#-[2]RE#-[8](SiO#-[4])#-[6]O#-[2]：xA，其中M＝Mg，Ca，Sr；RE＝Y，Gd；A＝ Eu，Tb，Dy，Pb，Mn或其中两种元素的组合。选择价格低廉且无毒的金属无机盐和氧化物为主要原料，选择正硅酸乙酯水解获得网状结构，同时利用水，乙醇的量和搅拌时间来调节镀膜溶液的粘度，使薄膜的厚度控制在理想的范围之内。技术资料费280元。

晶格缺陷可调控型长余辉发光材料公开了一种名义组成为(M#-[1-x]Eu#-[x])O·m(Al#-[y]B#-[1-y])#-[2]0#-[3]·nSiO#-[2]： Rw，R’#-[z]的长余辉光致发光材料，其中M为Ca、Sr、Ba等元素中的一种或多种，R为Dy、Ho、Er、Nd、Pr等稀土元素中的一种或多种， R’为F、Cl、P等非金属高电负性元素中的一种或多种，x、y、w、z、 m、n值范围见说明书定义。Eu作为发光中心，直接进到基质晶格的阳离子位置，而R和R’作为陷阱的调控剂，来产生余辉和调控余辉时间与发光亮度。本发明首次提出通过调控缺陷陷阱的深度和数量来合成长余辉发光材料，利用高电负性非金属元素和变价稀土离子来产生复合晶格缺陷，实现余辉时间和亮度的调控。技术资料费280元。

三价铕离子激活的球形发光材料制备方法选择钇铝石榴石Y#-[3]Al#-[5]O#-[12]、钒酸钇YVO#-[4]、氧化钇Y#-[2]O#-[3]和硼酸钇YBO#-[3] 作为基质，选择三价铕为激活离子，以金属硝酸盐及氧化物等为原料，用柠檬酸和聚乙二醇作添加剂，用一种喷雾干燥装置制备出球形前躯体超微粉，然后在一定温度下烧结制备出掺杂三价铕离子的发光材料。此类发光材料制备方便，具有均匀的球形形貌，尺寸大小可控，并且具有良好的光致发光性能。技术资料费280元。 　 

钨酸盐发光薄膜的制备方法该发光薄膜的化学表达式为： M#-[1-x]A#-[x]WO#-[4]和Re#-[2(1-y)]A#-[2y](WO#-[4])#-[3] 其中0＜x，y≤0.5；M＝Ca，Sr，Ba；Re＝Y，Gd；A＝Eu，Sm，Dy，Er.选择金属氧化物或硝酸盐以及(NH#-[4])#-[10]W#-[12]O#-[41]·5H#-[2]O作为主要原料，选择聚乙二醇为防止金属离子的团聚的表面活性剂，选择柠檬酸为金属离子的络合剂，同时利用柠檬酸、聚乙二醇的量来调节镀膜溶液的粘度，使薄膜的厚度控制在理想的范围之内。选择石英片、单晶硅片为基底，采用浸渍的方法镀膜。将得到的薄膜干燥2小时，然后放于程序升温炉中经升温、烧结至800-900℃，制备的发光薄膜粒子大小均匀在 50-100nm，致密无开裂。工艺设备简单、原料易得、成本低且无毒。技术资料费280元。 　

蓝色有机电致发光材料制备方法属于有机电致发光材料技术领域，具体为一种用于有机电致发光的蓝色发光材料及其制备方法。现有技术存在价格高、制备复杂、载流子传输性能不高等不足。本发明的材料具有二(咔唑基取代芳基乙烯基)芳烃的基本骨架。这种分子具有电子和空穴双重传输性能，玻璃化温度高，能形成热稳定性高、均匀性好的无定型薄膜，可以制作单层蓝色有机电致发光器件，或与其它材料一起制作多层蓝色或全色发光器件。这种材料在其它光电子器件中也有广泛的应用前景。技术资料费280元。

长余辉发光复合纤维制备方法长余辉发光复合纤维是这样制备的：以发光聚酰胺为芯层，成纤聚合物聚酰胺、聚酯、聚烯烃为皮层，进行复合纺丝而制成的，长余辉发光聚酰胺纤维由聚酰胺和发光有效量的Eu#+[2+]激活的碱土金属铝酸盐组成，本发明的优点是十分显著的，所采用的荧光粉为Eu#+[2+]激活的碱土金属铝酸盐系列，无毒、无放射性、发光亮度高，余辉时间长，化学性质稳定。原位聚合所制备的发光聚酰胺，荧光粉与聚酰胺之间有化学键合作用，荧光粉分散均匀，不易剥落，可纺性好，复合纺丝所制备的发光纤维，纤维强度高，可纺性好，荧光粉完全被包覆在纤维内部，使用寿命大大延长，可广泛应用于装饰、服装、渔业、工业等领域，具有较好的应用前景。技术资料费280元。 　 

长余辉发光聚酰胺纤维制备方法所说的长余辉发光聚酰胺纤维由聚酰胺纤维和发光有效量的Eu#+[2+]激活的碱土金属铝酸盐组成，纤维的制备方法包括如下步骤：以原位聚合法制备的发光聚酰胺为原料，采用常规的方法，直接进行熔融纺丝或与聚酰胺共混后纺丝，即可获得本发明的长余辉发光聚酰胺纤维。本发明的优点是十分显著的，所采用的荧光粉无毒、无放射性、发光亮度高，余辉时间长，化学性质稳定，荧光粉与聚酰胺之间有化学键合作用，荧光粉分散均匀，不易剥落，可纺性好，纤维强度高，与其它纤维材料相比，聚酰胺纤维广泛应用于装饰、服装、渔业、工业等领域，因而发光聚酰胺纤维具有较好的应用前景。技术资料费280元。 　 

有机白光荧光发光材料其特征是它由共轭化合物和线性低密度聚乙烯(LLDPE)所组成，两者的重量比例为1∶1000-100000。制备时，按重量比1∶1000-100000称出共轭化合物和LLDPE，将它们混合加热至170-200℃熔融并冷却。本发明的共轭化合物为核黄素、诺丹明、还原紫、还原黄、还原橙、还原深蓝中的一种或几种组成。把本发明的有机荧光发光材料制成薄膜封装在蓝芯或绿芯LED 中，可以产生白光。此外，选择不同原料的配比还可以实现不同的黄绿光和红光的强度比，从而改善WLED的色温和色坐标，得到更理想的白光发射。技术资料费280元。

通过真空紫外线激发的用于发光元件的无机发光材料其即使在等离子体曝光后也具有高的亮度。本发明的目的通过下述完成：一种含有式M#+[1]#-[1-a]M#+[2]#-[11-b]Mn#-[a+b]O#-[18-(a+b)/2]表示的化合物的无机发光材料(其中M#+[1]表示至少一种选自La、Y和Gd的材料，M#+[2]表示至少一种选自Al 和Ga的材料，a表示范围不小于0至小于1的数，b表示范围不小于0至小于1 的数，a和b的和大于0)，含有上述无机发光材料的通过真空紫外线激发的发光元件。技术资料费280元。 　

自发光颜料的生产方法其特征在于包括如下步骤：将碱土金属碳酸盐、稀土氧化物及助溶剂溶于1∶1硝酸中，再用有机溶剂进行稀释，混合均匀；用有机溶剂将有机铝稀释成混合液；将b步骤产生的混合液滴加至 a步骤产生的稀土混合液中，至形成凝胶；将所形成的凝胶在100～130℃条件下烘烤1～5小时；将d步骤干燥好的原料在1000～1250℃条件下灼烧2～3小时。不仅省略了将有机铝水解后高温烧结制成氧化铝这一生产步骤，而且还由于液态混料比较容易混匀，混料时间短，只需10分钟即可将料混合均匀。其混合之后的原料也只需在1000～1250℃的窑炉内灼烧2～3小时即可生成自发光颜料晶体，比现有技术(固相法)生成的产品更疏松，易于破碎且保证了产品的发光性能。技术资料费280元。

传输型高分子电致发光材料制备方法提供一类电子、空穴传输与发光一体化的高分子电致发光材料，其结构通式如上所示。其中：Ar为芳胺类和咔唑类化合物；R#-[1]、R#-[2]为氢、烷基、烷氧基和芳基。x、y和z为发光基元含量。制备方法是通过芳胺类化合物和咔唑类化合物改善其空穴注入与传输特性，通过嗯二唑类化合物改善其电子注入与传输特性，通过无规共聚合调控发光基元和两类传输基元的含量，实现电子和空穴的平衡注入、平衡传输及高效发光。技术资料费280元。 　

非放射性环保蓄能纳米复合发光材料其要点在于：所述的发光材料由碳酸锶、三氧化二铝复合粉、硼酸、三氧化二铕、三氧化二镝等原料焙烧制备而成，其中，三氧化二铝复合粉由两部分组成，一种是粒径为100 -150纳米的三氧化二铝纳米粉，一种是普通粒径的三氧化二铝粉，三氧化二铝纳米粉与三氧化二铝粉的复合比例为5∶5～2∶8。具有无放射性物质，发光时间长，发光亮度高的优点。技术资料费280元。 　

拟薄水铝石晶种化稀土发光材料制备工艺以拟薄水铝石为原料，用水溶解，用酸调整溶液的pH值至1-4，形成稳定氧化铝透明胶体；加入金属氢氧化物作为晶种，均匀分散后得到晶种化氧化铝浆料；再加入稀土氢氧化物、均匀分散、静置后的胶体经干燥得到复合粉体，在弱还原气分下烧成、粉碎、分级后得到微米级的稀土铝酸盐发光粉体材料。该材料采用溶胶、凝胶法，确保组分均匀化；原料易得、易工业化；加入氢氧化物晶种、提高产品发光稳定性；加入锶、铕、镝的氢氧化物提高了稀土离子的扩散性；还具有成本低、稳定性好和不污染环境等优点。可用于各种标示、装饰、工艺品、照明等蓄光型发光材料。技术资料费280元。 　

杯芳烃有机电致发光材料提供的有机电致发光材料，全部以杯芳烃分子为平台衍生化而形成，其结构式如右式, 此类有机电致发光材料可产生颜色纯正的红光、绿光、蓝光，易溶于普通有机溶剂，且成膜性好，因而制备电致发光器件是用旋转涂层法，与真空镀膜法相比，可减少投资、降低成本。技术资料费280元。 

在硅片上制备高效硅基发光薄膜的方法公开的在硅衬底上制备硅基发光薄膜的方法，包括在经过清洗的硅片衬底上热氧化生长一层氧化硅薄膜，再在其上沉积一层掺有一种或多种金属元素如锰、钛、铈、铽、铱、钇、铅、镍、钴、钙、铒、铕、铪、锶、镧、镝等的锌或含锌化合物薄膜，最后通过高温热处理使锌或含锌化合物薄膜与氧化硅膜发生反应形成晶体结构的发光硅酸锌薄膜，其发光波长与掺杂元素的种类有关。提出了制备高效、稳定的硅基发光薄膜的方法。它简单、易行，而且与硅集成电路器件工艺兼容。技术资料费280元。 　

采用超声电化学腐蚀制备发光多孔硅材料的方法传统的多孔硅电化学制备方法是采用加直流电流或脉冲电流的方法。直流电流腐蚀方法制备的多孔硅材料有表面硅孔分布不均匀，孔径比较大，界面不平整，腐蚀效率不高等缺点。脉冲电化学腐蚀方法也有自身的缺点，化学反应产物不能有效地快速扩散出来。而且以这些方法制备的多孔硅材料光学特性不够好。本发明利用超声的特性，在电化学腐蚀多孔硅的同时加上超声，更加优化了腐蚀条件。得到的多孔硅材料无论是表面界面结构还是光学特性都得到了极大的提高。技术资料费280元。 　 

含镉化合物的长余辉发光材料它是由镉和其他的氧化物组成的，其组成式为：aM·bM′·cR：Lnx。其中M选自Cd的氧化物；M′选自Si、Ge、 Sn、Ti、Zr、Al、Ga、In、B、P中的一种或多种氧化物；R为H#-[3]BO#-[3]、P#-[2]O#-[5] 中的一种或两种；Ln为Eu、Pr、Tb、Ce、Sm、Dy、Nd、Er、Ho、Tm、 Mn、Pb、Sn、Sb、Bi、In等中的一种或多种元素；a、b、c、x为摩尔系数。该材料在紫外光的激发下，分别发出各种不同颜色的长余辉发光。其制备方法如下：采用高温固相法，原料按其组成进行配比，温度900-1200℃，反应时间1-6小时，在空气中煅烧即可得到所需要的材料。技术资料费280元。 
　
复合包裹型ZnS∶Cu/Cu.Mn电致发光材料制备方法电致发光材料是在粒径为15μm～30μm的球型晶态ZnS∶xCu.yMn电致发光材料的颗粒表面包覆了非定型氧化铝致密包裹层。氧化铝包裹层的重量为ZnS∶xCu.yMn电致发光材料重量的4％～8％。氧化铝包裹量的60％～80％由液相化学沉积包覆方法完成，20％～ 40％由金属有机化合物气相化学沉积包覆方法完成。本发明采用液相包覆和气相包覆相结合的工艺，对电致发光材料表面液相包覆，气相封闭，以获得成本低的多重致密包覆的ZnS：Cu/Cu.Mn电致发光材料，减少因水分子作用导致的ZnS∶Cu/Cu.Mn电致发光材料发光失效。技术资料费280元。 

利用水热技术制备高光致发光效率CdTe纳米晶的方法涉及一种高光致发光效率CdTe半导体纳米晶的制备方法，包括制备水溶性CdTe前驱体溶液、前驱体溶液在反应釜内的晶化生长等两个步骤。水溶性CdTe纳米晶前驱体溶液合成阶段所用原料为镉盐、离子型碲源、巯基小分子。镉盐可以是CdCl#-[2]等；离子型碲源可以是NaHTe等；巯基小分子可以是巯基乙酸、巯基丙酸、巯基甘油等。镉盐、离子型碲源、巯基小分子的摩尔比率为1∶ 0.1～0.8∶2.4。CdTe前驱体溶液在不锈钢反应釜中在100～200℃温度内加热，加热时间的不同可以得到不同发光颜色的CdTe纳米晶。用本发明方法所制备的纳米晶具有澄清、透明、发光效率高、荧光峰峰宽较窄的特点。技术资料费280元。

长余辉蓄能自发光材料制备方法其原料的组成为：基料：氢氧化铝、碳酸锶、硼酸、磷酸氢二铵、碳酸钙；主激活剂：氧化铕；选择性激活剂：氧化镝、氧化镧0、氧化钕。其制备方法是：在硝酸溶液中加入氧化铕、碳酸锶，充分溶解，将溶液调至弱碱性，析出的沉淀物过滤、烘干；加入硼酸、磷酸氢二铵、氢氧化铝、碳酸钙，研磨1～2小时；移至坩锅中，上覆盖足量碳粉，在1250～1500℃下焙烧0.5～3.5小时；冷却后，按需要制成粉料即得成品。其优点是：激发时间短、余辉时间长、颜色齐全，无放射性。且生产工艺简单，无环境污染，成本低廉。技术资料费280元。

 　
制备具有高亮度的硅酸盐无机发光材料的方法该目的是通过包括金属化合物的混合物的煅烧步骤的硅酸盐无机发光材料制备方法实现的，其中所述金属化合物中的一种是BET 比表面积不低于10平方米/克的氧化硅。技术资料费280元。 　

长时(即长余辉)发光材料该长时发光材料是由具有长时发光特性的发光材料和适合该长时发光材料激发的发光材料均匀混合组成。采用以下方法：按照一定比例均匀混合具有长时发光特性的发光材料A和适合该长时发光材料激发的发光材料X，最终得到一种新型长时发光材料。其中：A为碱土金属铝酸盐长时发光材料、碱土金属硅铝酸盐长时发光材料、碱土金属硅酸盐长时发光材料、碱土金属硫化物类长时发光材料、ZnS类长时发光材料中的至少一种，X为适合该长时发光材料激发的发光材料中的至少一种。所得长时发光材料的余辉亮度高、维持时间长，可以根据需要调整发光颜色，并且不会发生经时发光颜色变化。技术资料费280元。 

非放射性环保蓄能发光陶瓷釉料由碳酸锶、三氧化二铝、硼酸、三氧化二铕、三氧化二镝、硼砂、石英、硝石、石灰石、长石、滑石、氟硅酸钠混合制备成发光陶瓷釉料。本发明具有无放射性物质，发光时间长的优点。技术资料费280元。

 　
非放射性环保蓄能发光塑料母粒其要点在于：在塑料原料中加入稀土发光材料，塑料原料与稀土发光材料的重量比为70∶30；所述的发光材料由碳酸锶、三氧化二铝、硼酸、三氧化二铕、三氧化二镝等原料焙烧制备而成。本发明具有无放射性物质，发光时间长的优点。技术资料费280元。

磷光发光材料其为一种由β-丙双酮配位体、一亚砜配位体与三价稀土族金属离子所形成的错合物，此种磷光发光材料的结构式如下：其中M为一三价稀土族金属离子，R#-[2]为氢，R#-[1]、R#-[3]、R#-[4]与R#-[5] 为碳数1至8的直链状烷基、碳数1至8的分枝链状烷基或碳数6至 14的芳基。技术资料费280元。 　

非放射性环保蓄能发光油墨由碳酸锶、三氧化二铝、硼酸、三氧化二铕、三氧化二镝、树脂、颜料、十二烷基硫酸钠、硅油、紫外线吸收剂UV-326、氢氧化铝及乙酸乙酯混合即制成发光油墨。本发明具有无放射性物质，发光时间长的优点。技术资料费280元。 

蓝色电致发光有机膜制备方法按重量份计，将聚乙烯咔唑基质材料和聚{2，7-[9，9- 二(2-乙基己基)]芴-alt-6，6’-[2，2’-(对苯撑)-二(4-苯基喹啉)]}(PFQ) 掺杂剂溶入氯仿或甲苯溶剂中，采用旋涂成膜的方法制得有机膜，将其用于电致发光器件中，获得蓝色的电致发光器件。技术资料费280元。 

高亮度发光材料组合物制备工艺该材料的化学表示式为MO、Al#-[2]O#-[3]：EU、N、L原料采用稀土的氧化物EU#-[2]O#-[3] 作激活剂，Dy、Nd、Gd作敏化剂以Al#-[2]O#-[3]、SrCO#-[3]、CaCO#-[3]、BaCO#-[3] 作为发光材料基质，用去离子水溶解氯化铵、氯化锶将上述原料搅拌成糊状，置于烘干箱内烘干，在助熔剂的作用下灼烧、即得高亮度长余辉发光材料，初始亮度13900(mcd/m#+[2])经自然光或灯发照射10分钟可持续发光十二小时以上。技术资料费280元。 　

含稀土的氧族化合物红色长时发光材料制造方法其结构式为： R#-[x]O#-[2]L：R’#-[y]，M#-[z]。其中，R为Y，Gd，La，Lu和Yb中至少一种；L为S或O； R’为Eu，Dy，Pr，Tb，Sm，Ce，Nd，Ho，Er和Tm中至少一种；M为Mg， Ti，Zn，Mn和Bi中的至少一种；1.5＜x＜1.99998，0.00001＜y＜0.49， 0.00001＜z＜0.49，并且1.99＜x+y+z＜2.1。制造方法为：将Y，Gd，La，Lu， Yb，Eu，Mg，Ti，Zn，Mn，Dy，Pr，Tb，Sm，Ce，Nd，Ho，Er，Tm，Bi， S的单质、氧化物或相应盐类，加入反应助剂和助熔剂，混磨均匀后，在高温下反应合成，经后处理得到该材料。具有化学稳定性好、发光亮度高、余辉可见时间长等特点，可以应用于各种安全标志、交通标志、低度照明等场合，制造方法简单、无污染、成本低。技术资料费280元。 　

高亮度抗水解稀土激活发光材料制备方法属于稀土发光材料科学和溶胶-凝胶表面处理技术。该材料具有R.·aAl#-[2]O#-[3]·bB#-[2]O#-[3]∶ cBi#-[2]O#-[3]·dL结构通式，式中R代表CaO、MgO、BaO、SrO中的一种，L代表 (Eu、Dy、Ho)三种稀土氧化物，0.5≤a≤5、0.01≤b≤0.5、0.002≤c≤0.006、 0.001≤d≤0.05。该材料经高温固相反应制得，初始亮度达到10000mcd/m#+[2]以上，余辉达20小时以上，发光颜色有浅黄色、浅蓝色和紫色。用溶胶-凝胶法对该材料表面处理解决了其在水溶液或酸性介质中不稳定的问题。该材料可以广泛应用于涂料、塑料、陶瓷、搪瓷、装饰等多种行业。技术资料费280元。 

人工合成的长余辉高亮度发光粉制备方法该发光粉的化学分子式为： MOn[(Al#-[1-a]B#-[a])#-[2-b/3]O#-[3-b](OH)#-[b]]：cRE 式中： M表示选自镁、钙、锶或钡中的至少一种或一种以上碱土金属； RE表示选自镧、铈、镨、钕、钐、釓、鋱、鏑、铕、钬、铒、铥、镱或镥中的至少一种或一种以上的稀土元素； 0.5≤n≤10.0； 0.0001≤a≤0.5； 0.0001≤b≤2.0； 0.0001≤c≤0.6; 以上化学分子式表示的烧成体的晶体结构中的氧原子至少部分被 “OH”置换，它是通过用一种或一种以上的原料溶液进行湿法研磨，使原料中各成分研磨至粒径为50-10000纳米来制备。技术资料费280元。 

高效率的发光材料含硫金属类的发光材料，优异的是硫代五倍子酸盐发光材料，在其中使用对应于分子式(AS)·W(B#-[2]S#-[3])的含硫金属，其中将A选择为由Ba族单独的或者与Mg和/或Ca化合的至少一个二价阳离子，和其中将B选择为由Al，Ga，Y族的至少一个三价阳离子，其中系数w不仅可以位于0.8≤0.98区域而且可以位于1.02≤w＜1.2区域。技术资料费280元。 　 

制备超薄自负载型混合导体透氧膜的方法首先通过EDTA－柠檬酸联合络合法合成了超细的透氧膜材料粉体，在此基础上制备了含有材料粉体、溶剂、分散剂、粘合剂、增塑剂和有机造孔剂等原料的稳定溶胶状悬浮液；然后用平板浇铸的方法制成了几十微米厚含有不同种类和不同量有机造孔剂的平板膜；将不同种类的平板膜成型并压制成膜；严格控制烧结温度程序得到由超薄致密层和分级多孔载体层构成的负载型混合导体透氧膜。技术资料费280元。 

　
光学上半透明的多晶氧化铝烧结体主要由氧化铝、氧化镁、氧化钇和氧化锆组成。由这种配方制成的高压钠灯弧管，其抗钠损耗和外壳变黑的能力大大提高了，从而提高了其输出的有效光通量。技术资料费280元。 

半透明多晶氧化铝制备方法公开了一种包含α－氧化铝和氧化镁和氧化镥的烧结半透明陶瓷制品。在一个优选的实施方案中为氧化镥，而在第二个优选实施方案中一半氧化镥被氧化钇代替。制备半透明陶瓷制品的方法包括下述几个步骤：制备水性浆液以形成上述的组合物之一；加入硝酸将pH调至4.6；以2.5 ％(固体重量)的量加入水性粘合剂和增塑剂；将浆液喷雾干燥；经湿袋等压制成制品；将所述制品于大约1325℃在空气中预烧制大约2小时；和于1800 ℃在氢气中将所述经空气烧制的制品烧结大约3小时。技术资料费280元。 　

纳米级α-三氧化二铝颗粒的制备方法涉及纳米级α－Ａｌ#-[２]Ｏ#-[３]超细颗粒的制备方法。α－Ａｌ#-[２]Ｏ#-[３]超细颗粒是电子工业和高技术陶瓷必需的化工原料。本发明的制备方法采用一般铝盐为原料，通过加入一定的添加剂形成溶胶，在溶胶中分别加入高聚物或高聚物单体，交联剂或引发剂，在一定温度下，经有机高聚物型溶胶凝胶过程形成高聚物凝胶。将凝胶经１２００℃热处理后即可获得１０～５０ｎｍα－Ａｌ#-[２]Ｏ#-[３]颗粒。其方法采用铝盐价格低廉，操作及控制方便，纳米化效果好，易工业化。技术资料费280元。

提高半透明多晶氧化铝弧光管成品率的方法涉及高压钠灯的法透明多晶氧化铝弧光管的制造方法，是一种提高该弧光管成品率即减少白点的方法。现有方法都着眼于精选原料、净化生产环境和调节工艺条件，不易降低生产成本，效果也不明显。本发明是采取对素坯管进行加工处理而后烧结的方法，使因白点而造成的废品率可降低到１０～２０％，氧化铝粉料纯度允许达到９９。８％，粒度允许达９微米，团聚体粒径允许达数百微米，因而还可大大降低生产成本。技术资料费280元。

制备氧化镍电致变色薄膜的方法属于在透明导电玻璃上制备电致变色薄膜领域，特点是采用溶胶凝胶法，用镍的有机醇盐制备溶胶，在透明导电玻璃上，采用喷雾和浸涂方法交替进行，经低温干燥和高温处理，制成着色态为棕色，消色态为无色的电致变色薄膜，用此方法制备氧化镍电致变色薄膜不仅工艺简单，无需昂贵的设备，成本低廉，而且薄膜的致密性好，成分均匀，响应时间短，变色范围宽。技术资料费280元。

快速响应变色薄膜的制备方法属于用超分子化学方法制备均分散溶胶，溶胶可形成层状纳米复合材料，其特别涉及快速响应变色薄膜的制备方法。将与有机化合物摩尔比为４∶１～１∶８的过渡金属酸根离子的化合物滴加到热的欲与之混合的有机化合物溶液中，使过渡金属酸根离子与有机化合物反应，有浑浊产生。用稀盐酸调节pH 值为１～５，在６０—１００℃下加热搅拌，得到乳状液。此乳状液经离心分离后倾去上层清液，最终得到稳定的均分散溶胶胶体。此溶胶经陈化后直接涂布在清洁平整基底表面，形成变色透明的薄膜。其具有可达纳秒级的快速响应及纳米级别的记录尺度。技术资料费280元。 　

纤维素光角变色薄膜的制备方法天然纤维素粉碎，加入硫酸进行水解，收集水解物，洗涤至中性，将其调制成悬浮体，超声分散，然后将悬浮体涂布于平板上，在磁场下，烘干，即获得本发明的变色薄膜。采用本发明的方法，可方便地调节纤维素光角变色薄膜的颜色变化，其主要原料为天然产物，易得且价格低廉。产品制备容易，用于制作防伪制品时，由于其较高的衍射效率(＞25％)，制备的防伪标识图文清晰且颜色变化明显。因此不易被伪造。技术资料费280元。

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